Journée internationale des albinos | Plusieurs acteurs se réunissent pour la protection des albinos en Guinée

il y a 10 mois 217
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Ce mardi 13 juin 2023 est une journée très significative pour les personnes atteintes d’albinisme. En Guinée, cette journée est célébrée depuis 2015 par des activistes qui militent en faveur de la protection des droits des albinos. Plusieurs institutions nationales et internationales étaient présentes pour répondre à l’appel des personnes atteintes d’albinisme afin de faire entendre leur voix à la communauté internationale.

La Journée internationale des personnes atteintes d’albinisme est célébrée tous les 13 juin. Cette date commémore le jour où l’ONU a adopté sa première résolution sur l’albinisme. Une troisième résolution a proclamé le 13 juin comme la Journée internationale de sensibilisation à l’albinisme, et elle a été célébrée pour la première fois en 2015.

Dans le but de faire face aux difficultés auxquelles sont confrontées les personnes atteintes d’albinisme en Guinée, plusieurs acteurs socio-politiques ont décidé de s’unir pour aider cette population à trouver sa place au sein de la société. Bien qu’il existe une loi en Guinée qui défend les droits des personnes atteintes d’albinisme, cette loi manque de promotion. Par conséquent, sa méconnaissance empêche de mettre en lumière les droits, les principaux problèmes ou les opportunités qui s’offrent à cette population vulnérable.

L’honorable Kabinet Camara, Conseiller au Conseil National de la Transition et atteint lui-même d’albinisme, souligne que son albinisme n’est pas un obstacle, mais une opportunité. Il encourage les personnes atteintes d’albinisme à être fières d’elles-mêmes et à montrer que leur albinisme n’est pas un frein à leur réussite. Il affirme qu’en tant que Guinéen, il se considère avant tout comme un individu doté de valeurs morales, et il est déterminé à apporter sa contribution pour le bien de la nation. Il appelle les personnes atteintes d’albinisme à se lever, à se battre ensemble et à démontrer leur capacité. Il affirme que son albinisme est une opportunité.

Dans le même esprit, Raymond Feindouno, Représentant du Haut-Commissariat des Droits de l’Homme, soutient que les acteurs doivent aider l’État à promouvoir la loi existante sur l’albinisme. Il considère que l’adoption d’une telle loi en Guinée constitue une avancée significative. Il souligne le rôle des acteurs dans la vulgarisation de cette loi et dans la facilitation de la sensibilisation pour assurer une meilleure intégration des personnes atteintes d’albinisme au sein des communautés et pour favoriser un regard plus positif envers elles.

À l’occasion de cette journée, un livre axé sur la défense des droits des personnes atteintes d’albinisme a été présenté au Centre Culturel Franco-Guinéen. L’auteur, M. Diabaté, affirme avoir passé 10 ans à l’écrire et souhaite mobiliser des fonds pour soutenir er les personnes atteintes d’albinisme. Le livre a été envoyé en France et publié aux éditions françaises. M. Diabaté explique que son processus d’écriture a consisté à recueillir les histoires des personnes atteintes d’albinisme, ainsi qu’à effectuer des recherches approfondies sur Internet. Il a été inspiré par une formation en leadership qui lui a enseigné qu’il ne pouvait pas changer le monde, mais qu’il pouvait apporter un changement dans son environnement. Il ne souhaitait pas se limiter à l’écriture d’un livre et à sa dédicace, mais voulait réellement changer la vie de nombreuses personnes atteintes d’albinisme. C’est pourquoi il a lancé le projet “Un livre, une cause, tous albinos” pour une durée d’un an. Ce projet comprendra des formations, des campagnes de sensibilisation et un dîner de gala animé par l’artiste Salif Keita, qui viendra en Guinée pour mobiliser des fonds en faveur des personnes atteintes d’albinisme.

Il est important de rappeler que l’albinisme est une condition génétique non transmissible et héréditaire qui existe dans le monde entier, indépendamment de l’appartenance ethnique ou du genre. Dans presque tous les cas d’albinisme, les deux parents doivent être porteurs du gène pour le transmettre, même s’ils ne sont pas eux-mêmes atteints d’albinisme. La Journée internationale des personnes atteintes d’albinisme vise à sensibiliser le public à cette condition et à promouvoir l’inclusion et le respect des droits de cette population.

La mobilisation des acteurs sociaux et politiques en Guinée, ainsi que les initiatives telles que la promotion de la loi existante sur l’albinisme et la publication du livre, contribuent à donner une voix aux personnes atteintes d’albinisme et à lutter pour leurs droits et leur inclusion dans la société. Ces efforts sont essentiels pour créer un environnement plus favorable et égalitaire pour les personnes atteintes d’albinisme en Guinée et dans le monde entier.

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